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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大兴安岭肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
  • 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
  • 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
  • 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
  • 在大兴安岭居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在大兴安岭的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
  • 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
  • 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
  • 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (15条,均分4.5)

贺** 已验证 乳腺癌术后

检测流程快,结果出来也及时。就是价格属于市场价,没啥惊喜。不过看在报告质量高、解读专业的份上,也算物有所值。如果后续复查能有个老用户折扣就更完美了。

机构回复

感谢您的认可与建议!我们非常重视老用户的长期陪伴,目前已有针对复查用户的专项优惠计划,您可以联系客服具体咨询。期待能继续为您提供优质服务。

2026-03-2668人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

价格确实不便宜,但比起穿刺活检受的罪,我觉得这钱花得值。流程省心是关键,从下单到拿到报告,每个环节都有短信提醒,让我知道进行到哪一步了,这种确定性让人很安心。报告内容很专业,就是有些术语需要自己查一下。

机构回复

感谢您的理解与肯定!我们通过全流程的节点通知,正是为了减少您的等待焦虑。关于报告术语,我们已同步提供在线解读和电话咨询服务,后续也会考虑增加更通俗的注释版本,方便您理解。

2026-03-2341人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

为了做家族史筛查买的。预约时可以选的时间段很灵活,我约了工作日中午,完全不耽误上班。采血点环境干净整洁,护士手法专业,没出现淤青。所有材料包装得很严谨,看着就让人放心。是一次很标准化、舒服的体验。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。从预约到采样,我们都力求提供规范、舒心的体验。严谨是我们对生命科学的基本态度。祝您和家人健康。

2026-03-2159人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-0126人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我妈妈年纪大,行动不便。从咨询开始,客服就主动问了我们的困难,帮忙协调了社区医院的抽血点,省了我们跑很远。报告出来后,还主动问需不需要给主治医生也寄送一份纸质版。这些小小的细节特别暖心。

机构回复

能为您和母亲解决实际困难,是我们服务的价值所在。我们始终相信,好的医疗体验藏于每一个细节之中。感谢您的细心反馈,我们会坚持做好。

2026-03-0852人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

整个服务流程像有个隐形管家,每一步该做什么都有短信或微信提示,清晰明了。对于我这种忙起来就忘事的人来说太友好了,完全不用自己费心去记节点,体验很顺畅。

机构回复

很高兴我们设计的流程提醒能为您带来便利。我们希望通过清晰、主动的节点提示,帮助用户更轻松地完成整个检测过程。感谢您对这份用心的感知和认可!

2026-03-1562人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

检测结果找到了突变,给了用药建议,这是核心价值,我认可。但报告排版和文字可以更‘患者友好’一些吗?现在像看学术论文,摘要部分如果把最关键的结果和行动建议用加粗或框图突出显示,对心力交瘁的家属来说会更省力。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的可读性设计,重点突出核心结论与行动建议,让用户能第一时间抓住关键信息。谢谢您!

2025-03-1145人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

胃癌家属,自己来做肺癌早筛。除了环境干净专业,我印象深刻的是他们的废弃物处理。护士抽血后,所有接触过的东西,包括手套、棉签、压脉带,都立刻分类丢弃在不同的医用垃圾桶里,动作麻利规范。这种对医疗废物的严谨态度,折射出他们对整个检测流程的质量控制水平,让我信服。

机构回复

非常感谢您关注到这个关键细节。医疗废物规范处理是生物安全与质量管理的重要一环,也是专业机构的基本操守。您能由此及彼看到我们对整体质量的控制,这对我们是莫大的鼓励。我们会始终坚持最高标准。

2026-02-1262人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

我爸有肺癌家族史,所以我一直挺警惕的。这次趁着年度体检,加做了这个项目。采样就是在体检中心顺便抽了一管血,和常规血检一起做的,感觉特别省事儿,不用单独跑一趟。体验上和普通抽血没区别,挺顺的。结果出来是阴性,放心多了,觉得这类筛查对有家族史的人真的很必要。

机构回复

感谢您的分享!将肺癌多基因筛查融入常规体检,正是我们倡导的主动健康管理方式之一。很高兴便捷的采样流程和清晰的检测结果能帮助您有效管理家族遗传风险。定期筛查非常重要,祝您与家人健康常伴!

2024-10-3064人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

对比了几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖更全。整个流程接触下来,感觉公司很正规。每个环节都有电子记录可查,采样管、物流单号都有唯一码,让人对样本不会被弄错很有信心。这种对细节的把握很重要。

机构回复

感谢您的信任与比较后的选择。样本安全与追溯是检测准确的生命线,我们通过全流程信息化管理来严格守护。您的认可是对我们专业态度的最大肯定。

2025-03-0427人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

我爸是肺癌术后,医生建议做个基因检测指导后续用药。对比了好几家,你们这个120基因的套餐性价比真的挺高的。报告出来发现有EGFR突变,现在已经用上靶向药了,希望有效果。虽然价格不是最便宜的,但感觉覆盖的基因多,挺全面的,值这个价。

机构回复

感谢您的认可!我们这款产品正是为了为术后辅助治疗和靶向用药提供全面的参考依据而设计的。能对您父亲的后续治疗有所帮助,我们感到非常高兴。祝他早日康复!

2025-10-246人觉得有用
侯** 已验证 淋巴瘤患者

和知名肿瘤医院的检测结果做过对比,关键部分一致,这点很让人安心。不过在一些低频突变的具体数值上,两家机构有一点细微差别,虽然医生说不影响大局,但心里总会嘀咕一下。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。不同技术平台、生信分析流程可能对极低频突变定量有细微影响,但核心结论一致是关键。我们持续参与室间质评,确保结果的临床可靠性。

2025-07-1927人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-01-1813人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,最近出现肺部结节,医生怀疑转移。通过这个血液检测,发现是和肠癌相关的KRAS突变,不是新的原发肺癌。这下治疗方向就清晰了,继续用针对肠癌的方案。报告内容很专业,医生也说参考价值大。

机构回复

感谢您的信任。精准区分肿瘤来源对后续治疗至关重要,我们很高兴检测结果能帮助明确诊断方向。我们的报告力求为临床医生提供全面、准确的分子信息。祝您后续治疗有效!

2025-01-1562人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

流程挺顺利,抽血后一周出报告。就是感觉报告页面设计可以更人性化,比如把“推荐用药”和“证据等级”放在更醒目的位置,而不是在几十页里找。内容专业,价格适中,但体验细节能提升就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议!我们已经将“报告关键信息可视化呈现”列入迭代计划,目标是让用户和医生在第一时间抓住重点。您的反馈对我们至关重要!

2024-12-0523人觉得有用

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