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大兴安岭新林万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

大兴安岭肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性深度检测肿瘤基因信息,为后续治疗选择和家族健康规划提供关键参考。

谁需要做这个检测?

  • 考虑寻找更精准靶向或免疫治疗方案,希望获得全面基因信息的您。
  • 治疗后希望评估疗效,或监测复发风险,进行微小残留病灶(MRD)监测的您。
  • 有明确的癌症家族史,希望了解自身遗传风险,为健康规划提供依据的您。
  • 已尝试过常规检测但结果不明确,希望借助更全面的测序技术寻找线索的您。
  • 在大兴安岭就医,被医生建议进行更深入的基因分析以指导个体化方案的您。
  • 希望了解同源重组修复缺陷(HRD)状态,评估PARP抑制剂潜在获益的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤组织进行一次全面的‘基因地图测绘’。它能一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,核心目标是发现与肿瘤相关的基因改变。具体来说,它可以找出基因的点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合,这些都是可能影响肿瘤生长或治疗反应的关键线索。同时,它还能分析如肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)等免疫相关指标,以及同源重组修复缺陷(HRD)状态,这些信息有助于评估免疫治疗或特定靶向药(如PARP抑制剂)的潜在效果。此外,检测也会分析胚系(遗传自父母)的突变,这对了解家族遗传风险有重要意义。需要了解的是,检测主要在已知的基因编码区进行,对于非编码区或某些未知的基因改变可能无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

检测所需样本是您的肿瘤组织或其衍生物,有多种选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需空腹。具体使用哪种样本,通常由您的主治医生根据情况决定。采样过程即是您之前接受诊断性穿刺或手术时获取组织的步骤,无需额外操作。如果您的组织标本保存在大兴安岭的医院病理科,通常可由机构协调取样;部分情况下也支持您或家人协助邮寄合格的样本。整个过程对您来说是便捷的,核心是确保组织样本合格可用。

结果准确吗?安全吗?

检测采用新一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性。实验室流程遵循严格的质控标准,以确保结果可靠。检测报告会提供明确的基因变异信息及相关的解读。然而,任何技术都有其适用范围,阴性结果不代表绝对排除所有风险,它意味着在本次检测覆盖的范围内未发现报告所列的特定变异。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果发现意义不明确的基因变异,或存在高度怀疑但未检出的情况,专业人士可能会建议进行其他补充检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是看看有没有遗传给下一代的风险?
这不完全是。该检测的核心是分析肿瘤组织中的体细胞突变(后天获得),用于评估肿瘤本身的特点。虽然也包含对少数胚系(可遗传)突变的提示,但它的主要目的并非全面的遗传风险评估,若有此方面深度需求,建议考虑专门的遗传性肿瘤基因检测。
报告怎么给到我?是电子版还是纸质的?
我们会提供完整的纸质版报告和电子版报告。纸质报告会邮寄给您或您指定的地址,电子版报告(如PDF)可以通过安全的在线方式发送给您,方便您随时查阅和分享给医生。
如果我交了钱,最后因为样本问题做不出来,钱能退吗?
这取决于具体的服务协议。通常,如果因为样本质量不合格(如组织量不足、降解严重等)导致检测无法进行,机构可能会退还部分或全部费用,但可能会扣除已发生的样本处理等成本。在检测前,请务必与顾问详细确认合同中的退款条款,明确责任界定,以保障您的权益。
这个检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别?
这是两种不同层面的检测。免疫组化主要在蛋白质水平检测少数几个特定标志物(如HER2、PD-L1)。而本检测是在DNA水平,一次性对数万个基因进行“全景扫描”,信息量更大、更底层,能发现免疫组化无法检测到的基因突变、融合、TMB等,指导更多种类的靶向和免疫药物。
如果我对报告有疑问,可以找谁解读?
您拿到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以通过预约,由我们的遗传咨询师或相关专业人员为您解答报告中的专业术语和数据含义。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,目前不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、合格,这是检测成功的基础。
  • 检测前请确认样本类型,不同样本(如新鲜组织与石蜡切片)的预处理要求不同。
  • 整个检测周期约为15个工作日,从实验室收到合格样本开始计算。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下解读,以便准确理解其与您健康状况的关联。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 检测结果包含个人信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测主要用于提供参考信息,不能替代必要的临床诊疗和医生的专业判断。

用户评价 (15条,均分4.5)

武** 已验证 肠癌患者

作为患者,我不希望自己的基因数据联网后‘满天飞’。顾问介绍他们的数据库是本地化部署的物理隔离系统,不连接外网。虽然我不太懂技术,但这个解释让我觉得比那些‘云存储’的更靠谱,数据在自己手里最安全。

机构回复

您理解得非常对。我们采用本地化安全存储与物理隔离方案,核心基因数据不与公共互联网联通,从物理层面杜绝网络攻击导致泄露的风险。安全性是我们系统设计的首要考量。

2026-03-269人觉得有用
郑** 已验证 肝癌家属

检测结果很有用,帮妈妈找到了用药方向。但报告里专业术语太多了,虽然附有解读,但很多地方我们还是得反复问医生,自己看不懂。感觉这么贵的服务,报告在“用户友好”上可以再下点功夫,比如用更通俗的比喻或图表来展示关键结论。

机构回复

非常感谢您的具体建议。让复杂的基因信息更易懂一直是我们努力的方向。我们将在后续的报告改版中,着重优化表述的通俗性和可视化呈现,提升您的阅读体验。

2026-03-2312人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

咨询过程挺愉快的,顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间,比如查看报告时,有些关联的基因信息要点开好几层,对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。

机构回复

感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划,力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。

2026-03-214人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

体检发现异常指标后来做检测。环境设施确实高大上,像五星级酒店大堂。服务人员态度极好。但对我来说价格确实偏高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告里的“临床意义未明变异”部分,虽然解释了,但我还是有点担心,希望能有更长期的跟踪解读服务。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们定价基于先进的检测平台、严格的质控与专业的分析解读团队。关于“意义未明变异”,随着科研进展其临床意义会逐渐明晰,我们建议您定期复查,并欢迎您随时通过我们的客服平台咨询最新研究进展。

2026-03-0118人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

婆婆卵巢癌复发后做的检测,找到了一个能用的靶点。虽然价格确实不菲,但相比之前盲试化疗的痛苦和花费,感觉这次是‘把钱花在刀刃上’。现在口服靶向药,副作用小很多,生活质量提高了。

机构回复

非常感谢您分享这个对比,您的认可是对我们价值的最好诠释。让患者获得更精准、痛苦更小的治疗方式,是我们的最大心愿。祝婆婆治疗有效,状态越来越好!

2026-03-0838人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊胃癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有机会。我们选了你们家,主要是看中覆盖的基因全。结果出来真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试申请。这给了我们全家一丝希望,感觉没有在黑暗中乱撞了。

机构回复

感谢您分享这段经历。在艰难时刻,能为患者和家庭带来新的治疗方向和希望,正是我们工作的意义所在。预祝叔叔能成功入组临床试验,取得好的疗效!

2026-03-1546人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

报告等了将近四周才拿到,虽然知道分析需要时间,但等待过程实在太煎熬了,每天刷好几次查询页面。希望以后在等待期间,能有一些进度更新推送,比如‘样本已上机’、‘数据分析中’,哪怕只是流程节点提示,也能缓解一点焦虑感。

机构回复

非常理解您等待时的焦灼心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发客户查询系统,未来将实现关键节点推送,让您更安心。当前周期因深度分析所需,感谢您的耐心等待。

2025-04-0541人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

爸爸是肝癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告确实很详细,厚厚一摞,但我最感谢的是解读的医生,专门打了快一小时的电话,把那些基因突变、临床意义、用药推荐,掰开揉碎了讲给我们听。虽然有些专业词还是记不住,但至少心里有底了,知道下一步怎么治疗了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知报告的专业性可能给家属带来理解压力,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人更清晰地了解病情与治疗方向,是我们最大的价值。祝老人家治疗顺利!

2026-02-0519人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

报告里有个基因的检测结果,主治医生觉得和临床表型有点对不上,提出了疑问。我把这个情况反馈给客服后,他们非常重视,第二天就协调了一位资深的技术专家和我的医生直接通了电话,做了技术层面的沟通。最后解除了疑惑。这种对临床反馈的快速响应和专业对接,让我们和医生都很放心。

机构回复

临床医生的反馈对我们至关重要,是持续优化检测质量的宝贵财富。我们建立了快速响应的医学沟通通道,确保任何临床疑问都能得到专业、及时的解答。感谢您和医生的信任。

2024-11-3035人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

作为肺癌患者家属,最怕就是没人管。你们家好就好在有个‘患者随访计划’,每季度有个简单的问卷问患者近况,提醒复查。虽然简单,但让我们感觉没有被遗忘。有一次我填问卷时顺嘴提了句病人胃口不好,客服还专门打电话来问是不是有副作用,给了些营养支持的建议渠道。

机构回复

您的反馈是对我们随访体系的最大鼓励。我们希望通过定期但不过度打扰的方式,保持联系,以便在您需要时能及时提供支持。您提到的细微之处,正是我们关注的重点。

2025-03-2338人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,我自己决定要做这个检测。一开始很焦虑,怕流程复杂。但全程有个一对一的服务群,抽血、寄送样本、报告进度,每一步都有人主动通知,根本不用我追着问。这种被“托着走”的感觉,在生病时特别让人安心。

机构回复

谢谢您的反馈!我们深知患者在治疗期间身心俱疲,因此致力于通过清晰、主动的服务流程,减少大家的焦虑和奔波。您的安心是对我们工作最好的肯定。

2025-11-0151人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看复发风险和后续用药方向。报告等了15天,速度中等吧。但内容真的很值!不仅分析了手术样本的突变,还和我血液样本做了对照,区分了胚系和体系突变,这个对我很重要。报告里关于PARP抑制剂的建议非常明确,医生直接就采用了。

机构回复

为您感到高兴。区分胚系与体系突变是精准制定术后管理方案的关键一环,尤其对于乳腺癌患者。我们致力于提供有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈。

2025-07-2820人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

报告解读服务真的超预期!不只是念报告,专家还结合我的最新体检结果和病史,分析了报告中哪些发现与我当前症状最相关,并教我如何向主治医生提问。感觉像请了个私人顾问。

机构回复

您好,我们坚信解读的意义在于‘个体化’。很高兴我们的专家能结合您的具体情况提供定制化分析,并提升您与医生沟通的效率。您的满意是我们最大的动力。

2026-01-1466人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

陪家人来做检测,看到他们每个房间门口都有明确的标识,比如‘样本接收室’、‘临床咨询室’,走廊里还有清晰的指引路标。这种井井有条的布局,让人感觉整个机构管理非常规范,不是那种小作坊,无形中增加了信任感。

机构回复

谢谢您的细心观察。清晰的功能分区和标识系统,是我们高效、专业运营的基础,也能帮助客户快速适应环境,减少不必要的周折。您的认可让我们觉得这份用心很值得。

2025-02-1034人觉得有用
高** 已验证 体检异常

整体服务不错,报告内容也详细。但电话解读的时间是统一安排的,我那个时间段正好在带老人复查,没能接到。虽然可以改约,但改约只能排到三天后了,那几天等得有点心焦。建议能提供更灵活一点的解读时间选择,比如晚上或周末时段。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的切实建议。我们已记录您的反馈,并会评估增加非工作时间解读时段的可能性,力求为患者家属提供更便捷的时间选择。

2025-01-0367人觉得有用

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